头条 headlines
您现在的位置:首页 > 头条 > 加快罕见病药物审评审批 国内罕见心脏病用药全球同步

声音

北京城市副中心:打造文旅特色元宇宙应用示范区 北京城市副中心:打造文旅特色元宇宙应用示范区

北京市通州区近日印发了《北京城市副中心元宇宙创新发展行动计划(2022-2024年)》(简称《行动计划》)...

财经

北京市信息消费节系列活动之丰台区数字化赋能中小企业行活动正式启动 北京市信息消费节系列活动之丰台区数字化赋能中小...

2020年9月21日,由北京市经济和信息化局、北京市商务局、丰台区政府联合主办,丰台区科学技术和信息化局...

商业

海神岛食品,千亿航母、大连起航 千款产品暨网上商城上线发布会震撼启动 海神岛食品,千亿航母、大连起航 千款产品暨网上商...

2021年6月19日,海神岛(大连)食品有限公司千款产品暨网上商城上线启动发布会,在辽宁省大连市双D港海...

  • 新民党中委李梓敬:腾出货柜码头土地建屋方案可取

    香港新民党中委李梓敬于接受访问时表示,腾出货柜码头土地用作兴建房屋方案可取,建议先利用100公顷后勤用地「起楼」并不会影响码头运作,相对可较快增加房屋供应。继早前工联会黄国健于立法会提出「全方位增加土地...

加快罕见病药物审评审批 国内罕见心脏病用药全球同步

发布时间:2020/10/12 头条 浏览:301

原标题:国内罕见心脏病用药全球同步

  本报讯(记者赵鹏)记者昨天获悉,国家药监局正式批准维万心(氯苯唑酸软胶囊)用于治疗罕见病成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM),以减少患者因心血管问题导致的死亡及住院。这一创新药是全球首个也是唯一经批准可治疗此类患者的口服药物。

  据了解,ATTR-CM是一种致死性疾病,会导致限制性心肌病和进行性心力衰竭,且常与心衰混淆。由于疾病认知度低及临床症状特异性差等因素,ATTR-CM常会被误诊或延误诊治。目前,患者临床诊断后平均存活时间普遍较短,约为2年至3.5年,其死亡通常由进行性心力衰竭引起。

  记者了解到,维万心是口服转甲状腺素蛋白稳定剂。此前,这一创新药刚刚在日本、美国、欧盟、阿拉伯联合酋长国、阿根廷和加拿大等国家和地区获得批准。“得益于中国‘加快罕见病药物审评审批’的政策,维万心在中国基本实现了与全球同步上市。”辉瑞生物制药集团中国区首席运营官吴琨说。

(责编:董兆瑞、鲍聪颖)
姓 名:
邮箱
留 言: